Момче на 10 години от врачанското с. Хърлец бе обявено от ТЕЛК за инвалид заради грешна диагноза. Преди 2 г. то заболяло от прогресивна мускулна дистрофия, която обаче била диагностицирана първо като плоско стъпало.
"8 години Денис нямаше никакви проблеми, ходеше на училище и играше нормално с всички деца, сподели пред “24 часа” майка му Десислава Поманова. - Изведнъж започна да ходи трудно, не можеше да изкачва нормално стълбите и се задъхваше от болки."
Момчето било прегледано най-напред в козлодуйската болница, в която му направили изследвания и няколко лекари не успели да определят причината за страданието му. Тогава близките се обърнали към ортопед, който веднъж седмично идвал от Плевен на прегледи в Козлодуй.
"Отидохме при д-р Ивайло Пълев и след като прегледа Денис, каза, че няма никаква болест, а просто е с плоско стъпало - дюстабанлия", разказа Поманова. Предписал му специализирани стелки. Състоянието му обаче продължило да се влошава.
Година след първия преглед момчето вече почти не можело да се движи и майката го завела в частната клиника в Плевен. След обстойните изследвания там се установило, че детето страда от мускулна дистрофия. Диагнозата му впоследствие била потвърдена от врачански и софийски лекари, но повечето били единодушни, че тази болест не се лекува. Близките ще се борят за операция в чужбина.
"8 години Денис нямаше никакви проблеми, ходеше на училище и играше нормално с всички деца, сподели пред “24 часа” майка му Десислава Поманова. - Изведнъж започна да ходи трудно, не можеше да изкачва нормално стълбите и се задъхваше от болки."
Момчето било прегледано най-напред в козлодуйската болница, в която му направили изследвания и няколко лекари не успели да определят причината за страданието му. Тогава близките се обърнали към ортопед, който веднъж седмично идвал от Плевен на прегледи в Козлодуй.
"Отидохме при д-р Ивайло Пълев и след като прегледа Денис, каза, че няма никаква болест, а просто е с плоско стъпало - дюстабанлия", разказа Поманова. Предписал му специализирани стелки. Състоянието му обаче продължило да се влошава.
Година след първия преглед момчето вече почти не можело да се движи и майката го завела в частната клиника в Плевен. След обстойните изследвания там се установило, че детето страда от мускулна дистрофия. Диагнозата му впоследствие била потвърдена от врачански и софийски лекари, но повечето били единодушни, че тази болест не се лекува. Близките ще се борят за операция в чужбина.